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CNS创新药系列报告（三）：多款DMT进入3期阶段，PD药物市场有望快速成长
- 2024-08-12 21:25:54上传人：II**Ia
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报告摘要本篇帕金森病（PD）行业报告主要分析现有药物未满足的临床需求，梳理当前药物研发热点，以及分析药物治疗市场增长潜力等。现有PD药物未满足的临床需求目前国内外已上市的PD药物主要作用是增加大脑内多巴胺含量，或通过多种方式增加多巴胺能刺激，促进多巴胺合成和代谢。尽管目前临床上有多种可以改善症状的药物（ST
- 一、 现有 PD 药物未满足的临床需求
- (一 ) 现有 PD 药物作用机制和分类
- (二 ) 现有 PD 药物无法改变疾病进展
- (三 ) 长期使用左旋多巴等药物可能导致运动并发症
- 二、 疾病修饰疗法成为 PD 药物研发热点
- (一 ) 全球 PD 药物研发管线进展情况
- (二 ) ST 多巴胺能 靶点管线进展较快
- 1、 ABBV -951 有望获批上市
- 2、 Tavapadon 顶线数据积极
- (三 ) DMT 成为 PD药物研发热点
- 1、 以 α-syn 为靶点的在研药物
- 2、 LRRK2 激酶抑制剂 BIIB122
- 3、 GLP -1受体激动剂
- 4、其他靶点在研药物
- (四 ) 国内多款在研 PD 药物处于 1期 /2 期临床阶段
- 三、 PD 药物市场规模将持续扩大
- (一 ) 中国 PD 患者预计 2030 年将达 500 万人，占全球 PD 患者人数的一半
- (二 ) 全球 PD 药物市场预计 2029 年将达 66.3 亿美元
- (三 ) 中国 PD 药物市场成长空间大
- 四、 重点上市公司推 荐
- (一 ) 绿叶制药：罗替高汀缓释微球 LY03003 获批上市
- (二 ) 恒瑞医药：全球首款双基因药物 RGL -193 完成首例患者给药
- 五、 风险提示
- 请务必阅读正文之后的免责条款部分 守正出奇宁静致远
- 行业深度研究
- P 4 多款 DMT 进入 3期阶段， PD 药物市场有望 快速 成长
- 图表 1： 中枢多巴胺合成和代谢的主要生化机制
- 图表 2： 美国 AAFP 帕金森病药物治疗推荐指南
- 图表 3： 美国 AAFP 帕金森病早期治疗和中晚期运动并发症治疗方案
- 图表 4： 英国 NICE 帕金森病治疗指南
- 图表 5： 帕金森病运动并发症的处理原则
- 图表 6： 2023 年 PD 在研管线阶段及靶点分类
- 图表 7： 2023 年 PD 在研管线不同靶点占比
- 图表 8： ABBV -951 的分子结构、作用机制和脑内多巴胺浓度
- 图表 9： ABBV -951 可显著改善晚期帕金森病患者的运动并发症
- 图表 10： 完全激动剂左旋多巴半衰期较短
- 图表 11： 部分激动剂 Tavapadon 半衰期较长
- 图表 12： Tavapadon 的 1b 期临床试验结果
- 图表 13： Tavapadon 的 2期临床试验结果
- 图表 14： Tavapadon 的针对晚期 PD 的 3期临床试验设计
- 图表 15： Buntanetap 的分子作用机制
- 图表 16： Buntanetap 的 2/3 期 AD 临床试验结果
- 图表 17： Buntanetap 改善确诊超 3年的 PD 患者症状
- 图表 18： Buntanetap 改善 PIGD 患者症状
- 图表 19： IKT -148009 单次剂量上升试验数据
- 图表 20： IKT -148009 多次剂量上升试验数据
- 图表 21： Lu AF82422 的 1期临床试验
- 图表 22： BIIB122 的 1期临床试验
- 图表 23： BIIB122 的 1b 期临床试验
- 图表 24： Lixisenatide 的 2期临床试验疗效数据
- 图表 25： Lixisenatide 的 2期临床试验不良反应
- 图表 26： KM -819 抑制的信号通路
- 图表 27： KM -819 促进 α-突触核蛋白降解机制
- 图表 28： 国内 PD 在研管线进展情况
- 图表 29： 中国不同年龄人群的 PD 发病率（ 1990 -2019 ）
- 图表 30： 全球 PD 药物治疗市场规模（美元）
- 图表 31： 样本医院 PD 药物销售增长情况（亿元）
- 图表 32： 样本医院 PD 药物市场格局
- 图表 33： 绿叶制药中枢神经管线进展情况
- 图表 34： AAV 感染宿主细胞的过程
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