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2024年中国非小细胞肺癌靶向治疗行业概览：中国患病负担居全球前列，集采带动国产药品话语权提升（摘要版）
- 2024-08-01 20:20:43上传人：va**温瞳
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中国老龄人口和男性居民肺癌高发，烟草依赖加重驱动患病群体年轻化发展根据全球癌症负担数据，受吸烟人数增加、人口基数扩大和环境污染治理不力等因素影响，中国肺癌新发病率居于首位且近年呈现稳步上升态势，非小细胞肺癌是肺癌患病的主要亚型，因此发病情况同频变动。中国诊疗机构患者样本分析数据来看，老龄人口和男性居
- 物之一 ，同时也是 中国首个获批术后辅助适应证的小分
- 子靶向药物 ，多项研究证实其在术后辅助适应症上的差
- 异化优势 。凭借凯美纳多年积累的临床循证医学证据 ，
- 公司以学术引导市场 ，赢得了专家和患者对凯美纳的广
- 泛认可 ，在市场上树立了良好的产品品牌形象 。
- 贝美纳是 第一个用于治疗 ALK 阳性晚
- 期 NSCLC 的国产 1类新药 ， 也是 ALK
- 领域第一个进入国家医保目录的国产
- 创新药 。 凭借突出的创新价值 ， 贝美纳曾获得国家
- 卫健委 “重大新药创制 ”科技重大专项 。 2024 年 3月 ，
- 贝美纳一线适应症药品上市申请获 FDA 受理 ， 有望
- 成为首款由中国药企主导研发的在全球上市的肺癌
- 靶向创新药 。
- 贝安汀作为 公司首个获批上市的大
- 分子生物药 ， 标志着公司 从小分子
- 到大分子 、从肺癌领域拓展到其他
- 实体肿瘤领域的成果 。 目前 ， 贝安汀 5大适应症均
- 已获 NMPA 批准上市 ， 是联合治疗的基石用药 ， 如
- 在贝伐珠单抗联合 EGFR -TKI 一线治疗 NSCLC 中 ， 患
- 者获益明显 。
- 赛美纳是一种 新型的国产第三代强
- 效 、 高选择性的小分子口服 EGFR
- TKI ，能够同时结合 EGFR 敏感突变
- 和 T790 M突变 。 赛美纳的获批上市加强了公司在
- EGFR 通路 上的 肺 癌治 疗 产 品管 线 ， 其 临 床研 究在
- PFS 数据方面的良好表现显示了临床治疗上的差异
- 化能力 ，有望为患者带来更优的治疗选择 。
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