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没有临床数据便批准新冠疫苗 美FDA做法引发争议

  美国食品和药物管理局(FDA)近日批准了诺瓦瓦克斯医药的新版新冠疫苗,以更好地应对当前流行的新冠毒株,也为美国人提供了更多选择。

  在获得紧急授权后,诺瓦瓦克斯的重组蛋白疫苗将很快上市。FDA官员们表示,动物试验数据支持这一决定。

  FDA生物制品评估和研究中心主任彼得·马克斯博士在一份声明中说:“今天的授权提供了一种额外的新冠疫苗选择,符合FDA支持紧急使用授权所需的安全性、有效性和制造质量标准。”

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